Lyrica

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Zonă Terapeutică:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indicații terapeutice:

Neuropatice painLyrica este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyLyrica este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată disorderLyrica este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 61

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2004-07-05

Prospect

                                79
B. PROSPECTUL
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYRICA 25 MG CAPSULE
LYRICA 50 MG CAPSULE
LYRICA 75 MG CAPSULE
LYRICA 100 MG CAPSULE
LYRICA 150 MG CAPSULE
LYRICA 200 MG CAPSULE
LYRICA 225 MG CAPSULE
LYRICA 300 MG CAPSULE,
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lyrica şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lyrica
3.
Cum să luaţi Lyrica
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyrica
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYRICA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyrica aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Lyrica este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli pot
determina durere neuropată, cum sunt
diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de
comportament, tulburări ale somnului, oboseală
(moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii fizice şi
sociale şi, în plu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyrica 25 mg capsule
Lyrica 50 mg capsule
Lyrica 75 mg capsule
Lyrica 100 mg capsule
Lyrica 150 mg capsule
Lyrica 200 mg capsule
Lyrica 225 mg capsule
Lyrica 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 35 mg
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 70 mg
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 8,25 mg
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 11 mg
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 16,50 mg
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 22 mg
3
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 24,75 mg
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 33 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Lyrica 25 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 25” pe corp.
Lyrica 50 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 50” pe corp. Corpul
este marcat şi cu o bandă neagră.
Lyrica 75 mg capsule
Capsule de culoare albă şi portocalie, inscripţionate cu cerneală
n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-03-2023
Prospect Prospect cehă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-03-2023
Prospect Prospect daneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-03-2023
Prospect Prospect germană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-03-2023
Prospect Prospect estoniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-03-2023
Prospect Prospect greacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-03-2023
Prospect Prospect engleză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-03-2023
Prospect Prospect franceză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-03-2023
Prospect Prospect italiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-03-2023
Prospect Prospect letonă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-03-2023
Prospect Prospect maghiară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-03-2023
Prospect Prospect malteză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-03-2023
Prospect Prospect olandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-03-2023
Prospect Prospect poloneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-03-2023
Prospect Prospect portugheză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-03-2023
Prospect Prospect slovacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-03-2023
Prospect Prospect slovenă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-03-2023
Prospect Prospect suedeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2024
Prospect Prospect islandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2024
Prospect Prospect croată 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor