Lusduna

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-01-2019

Aktiva substanser:

insulină glargină

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10AE04

INN (International namn):

insulin glargine

Terapeutisk grupp:

Medicamente utilizate în diabet

Terapiområde:

Diabetul zaharat

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2017-01-03

Bipacksedel

                                28
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LUSDUNA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care
le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, INCLUSIV
INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A STILOULUI INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT LUSDUNA NEXVUE, ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este LUSDUNA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați LUSDUNA
3.
Cum să utilizați LUSDUNA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează LUSDUNA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LUSDUNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LUSDUNA conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu insulina
umană.
LUSDUNA este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze
orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LUSDUNA 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent cu
3,64 mg).
Fiecare stilou injector (pen) conţine soluţie injectabilă 3 ml,
echivalent cu 300 unităţi.
*Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant
din _Escherichia coli_.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție). Nexvue.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
LUSDUNA conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are
durată de acţiune prelungită.
LUSDUNA trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei,
însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de administrare a dozei (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual. La
pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, LUSDUNA poate fi administrat
şi în asociere cu medicamente
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru insulina
glargin şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de insulină (vezi
pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (≥ 65 ani)_
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului de
insulină.
_Insu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik