Lusduna

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insulină glargină

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10AE04

INN (الاسم الدولي):

insulin glargine

المجموعة العلاجية:

Medicamente utilizate în diabet

المجال العلاجي:

Diabetul zaharat

الخصائص العلاجية:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2017-01-03

نشرة المعلومات

                                28
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LUSDUNA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care
le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, INCLUSIV
INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A STILOULUI INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT LUSDUNA NEXVUE, ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este LUSDUNA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați LUSDUNA
3.
Cum să utilizați LUSDUNA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează LUSDUNA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LUSDUNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LUSDUNA conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu insulina
umană.
LUSDUNA este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze
orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LUSDUNA 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent cu
3,64 mg).
Fiecare stilou injector (pen) conţine soluţie injectabilă 3 ml,
echivalent cu 300 unităţi.
*Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant
din _Escherichia coli_.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție). Nexvue.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
LUSDUNA conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are
durată de acţiune prelungită.
LUSDUNA trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei,
însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de administrare a dozei (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual. La
pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, LUSDUNA poate fi administrat
şi în asociere cu medicamente
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru insulina
glargin şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de insulină (vezi
pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (≥ 65 ani)_
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului de
insulină.
_Insu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-01-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 22-01-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات