Lusduna

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

insulină glargină

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10AE04

INN (International Adı):

insulin glargine

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în diabet

Terapötik alanı:

Diabetul zaharat

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-03

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
29
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LUSDUNA 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Puteți să
fiți de ajutor raportând orice reacții adverse pe care
le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, INCLUSIV
INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A STILOULUI INJECTOR
(PEN) PREUMPLUT LUSDUNA NEXVUE, ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este LUSDUNA și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați LUSDUNA
3.
Cum să utilizați LUSDUNA
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează LUSDUNA
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LUSDUNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LUSDUNA conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu insulina
umană.
LUSDUNA este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 ani şi
peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii
din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze
orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru modul de
raportare a reacțiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LUSDUNA 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în stilou injector
(pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent cu
3,64 mg).
Fiecare stilou injector (pen) conţine soluţie injectabilă 3 ml,
echivalent cu 300 unităţi.
*Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant
din _Escherichia coli_.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecție). Nexvue.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
LUSDUNA conţine insulină glargin, un analog al insulinei, şi are
durată de acţiune prelungită.
LUSDUNA trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul zilei,
însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de administrare a dozei (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în mod individual. La
pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, LUSDUNA poate fi administrat
şi în asociere cu medicamente
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru insulina
glargin şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de insulină (vezi
pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienţi
_Pacienţi vârstnici (≥ 65 ani)_
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului de
insulină.
_Insu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin