Loxicom

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-02-2022

Aktiva substanser:

meloksykam

Tillgänglig från:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapiområde:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutiska indikationer:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i drobnych zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2009-02-10

Bipacksedel

                                86
B. ULOTKA INFORMACYJNA
87
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
LOXICOM 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Zjednoczone Królestwo
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1,5 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
88
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane typowe dla
NLPZ, takie jak utrata
apetytu, wymioty, biegunka, utajona krew w kale, apatia,
niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty) obserwowane
były biegunka krwotoczna, krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Te działania niepożądane pojawiają się zazwyczaj w pierwszym
tygodniu leczenia i w większości
przypadków mają charakter przejściowy i zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich
przypadkach mogą być poważne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1,5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Bladożółta zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
3
weterynarii.
Należy unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami
hipowolemii lub z obniżonym
ciśnieniem krwi ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia nerek.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów ze względu na różne
urządzenia odmierzające dawki. U kotów należy zastosować Loxicom
0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem le
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-04-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik