Loxicom

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-04-2019

유효 성분:

meloksykam

제공처:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

치료 영역:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

치료 징후:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i drobnych zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2009-02-10

환자 정보 전단

                                86
B. ULOTKA INFORMACYJNA
87
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
LOXICOM 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Zjednoczone Królestwo
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1,5 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
88
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane typowe dla
NLPZ, takie jak utrata
apetytu, wymioty, biegunka, utajona krew w kale, apatia,
niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty) obserwowane
były biegunka krwotoczna, krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Te działania niepożądane pojawiają się zazwyczaj w pierwszym
tygodniu leczenia i w większości
przypadków mają charakter przejściowy i zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich
przypadkach mogą być poważne
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1,5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Bladożółta zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
3
weterynarii.
Należy unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami
hipowolemii lub z obniżonym
ciśnieniem krwi ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia nerek.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów ze względu na różne
urządzenia odmierzające dawki. U kotów należy zastosować Loxicom
0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기