Loxicom

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksykam

Disponibbli minn:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Żona terapewtika:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i drobnych zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                86
B. ULOTKA INFORMACYJNA
87
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
LOXICOM 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Zjednoczone Królestwo
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1,5 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
88
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane typowe dla
NLPZ, takie jak utrata
apetytu, wymioty, biegunka, utajona krew w kale, apatia,
niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty) obserwowane
były biegunka krwotoczna, krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Te działania niepożądane pojawiają się zazwyczaj w pierwszym
tygodniu leczenia i w większości
przypadków mają charakter przejściowy i zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich
przypadkach mogą być poważne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1,5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Bladożółta zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
3
weterynarii.
Należy unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami
hipowolemii lub z obniżonym
ciśnieniem krwi ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia nerek.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów ze względu na różne
urządzenia odmierzające dawki. U kotów należy zastosować Loxicom
0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem le
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-04-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti