Loxicom

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksykam

Disponible desde:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. CatsAlleviation stanu zapalnego i bólu w przewlekłych zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego u kotów. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i drobnych zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich. CattleFor używać podczas ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych u bydła. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół zapalenia macicy-zapalenia macicy-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2009-02-10

Información para el usuario

                                86
B. ULOTKA INFORMACYJNA
87
ULOTKA INFORMACYJNA DLA
LOXICOM 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Zjednoczone Królestwo
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1,5 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
88
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowano działania niepożądane typowe dla
NLPZ, takie jak utrata
apetytu, wymioty, biegunka, utajona krew w kale, apatia,
niewydolność nerek. W bardzo rzadkich
przypadkach (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając
pojedyncze raporty) obserwowane
były biegunka krwotoczna, krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu
pokarmowego i zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Te działania niepożądane pojawiają się zazwyczaj w pierwszym
tygodniu leczenia i w większości
przypadków mają charakter przejściowy i zanikają po przerwaniu
leczenia, w bardzo rzadkich
przypadkach mogą być poważne
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Loxicom 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1,5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna
Bladożółta zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt ciężarnych lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów cierpiących na schorzenia przewodu pokarmowego,
takie jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
3
weterynarii.
Należy unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami
hipowolemii lub z obniżonym
ciśnieniem krwi ze względu na potencjalne ryzyko uszkodzenia nerek.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów ze względu na różne
urządzenia odmierzające dawki. U kotów należy zastosować Loxicom
0,5 mg/ml zawiesina doustna
dla kotów.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos