Locatim (previously Serinucoli)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2021

Aktiva substanser:

Концентриран лактосерум, съдържащ специфични имуноглобулини G срещу E. coli F5 (K99) адхезин

Tillgänglig från:

Biokema Anstalt

ATC-kod:

QI02AT01

INN (International namn):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Terapeutisk grupp:

Телета, новородени, по-малко от 12 часа

Terapiområde:

Имунологични средства за животни от рода на едрия рогат добитък

Terapeutiska indikationer:

Намаляване на смъртността, причинена от ентеротоксикоза, свързана с Е. coli F5 (K99) адхезин през първите дни от живота като добавка към коластрата от язовира.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1999-03-29

Bipacksedel

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
LOCATIM PАЗТВОР ЗА ПЕРОРАЛНО ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИ НОВОРОДЕНИ ТЕЛЕТА ДО 12 ЧАСА СЛЕД
РАЖДАНЕ.
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Biokema Anstalt
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM ЛИХТЕНЩАЙН
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНО
МЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Locatim pазтвор за перорално приложение
при новородени телета до 12 часа след
раждане.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Концентриран говежди лактосерум,
съдържащ специфични имуноглобулини G
срещу
_E. coli _
F5
(K99) адхезин ≥ 2.8*log
10
/ml.
*ELISA метод
Метил парахидроксибензоат ≤ 0.8 mg/ml.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на смъртността,
причинена от ентеротоксикоза,
свързана с
_E. coli_
F5 (K99) адхезин
през първите дни от живота като
добавка към майчината коластра.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
Ако забележите някакви
неблагоприятни реакции, включително и
такива, които не са описани в
тази листовка или мислите, че
ветеринарномедицинския продукт не
работи, моля да ув
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНО
МЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Locatim pазтвор за перорално приложение
при новородени телета до 12 часа след
раждане.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Концентриран говежди лактосерум,
съдържащ специфични имуноглобулини G
срещу
_E. coli_
F5 (K99) адхезин ≥ 2.8*log
10
/ml
*ELISA метод
ЕКСЦИПИЕНТ :
Метил парахидроксибензоат ≤ 0.8 mg/ml.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Новородени телета на възраст не
повече от 12 часа.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на смъртността,
причинена от ентеротоксикоза,
свързана с
_E. coli_
F5 (K99) адхезин
през първите дни от живота като
добавка към майчината коластра.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Продуктът е произведен от коластра,
събрана от крави, отглеждани при
пасищни условия.
Следователно, като добавка към
антителата срещу
_E. coli_
F5 (K99), той съдържа и антитела
срещу други организми в резултат от
вакс
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-10-2021