Liprolog

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2023

Aktiva substanser:

insulin lispro

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

A10AB04, A10AD04

INN (International namn):

insulin lispro

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts

Terapeutiska indikationer:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Liprolog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2001-08-01

Bipacksedel

                                102
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
103 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LIPROLOG 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
insulin lispro
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
−
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Liprolog un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Liprolog lietošanas
3.
Kā lietot Liprolog
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Liprolog
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LIPROLOG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Liprolog lieto cukura diabēta ārstēšanai. Liprolog darbojas
ātrāk nekā dabiskais cilvēka insulīns, jo
insulīna molekula ir nedaudz mainīta.
Cukura diabēts attīstās, ja aizkuņģa dziedzeris neizstrādā
insulīnu pietiekamā daudzumā, lai
nodrošinātu normālu glikozes līmeni asinīs. Liprolog ir Jūsu
insulīna aizstājējs, un to lieto glikozes
līmeņa kontrolei ilgtermiņā. Tas iedarbojas ļoti ātri un
darbojas īsāku laiku nekā šķīstošais insulīns
(2 – 5 stundas). Parasti Liprolog lieto 15 minūšu laikā pirms
ēdienreizes.
Jūsu ārsts var ieteikt lietot Liprolog kombinācijā ar
ilgstošākas darbības insulīnu. Katram insulīna
veidam ir sava Lietošanas instrukcija: informācijas zāļu
lietotājam, kurā atradīsiet informāciju par
attiecīgo insulīnu. Nemainiet insulīna veidus bez ārsta ziņas.
Esiet ļoti uzmanīgs, ja maināt insulīnu.
Liprolog ir piemērots lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Liprolog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Liprolog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Liprolog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Liprolog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru KwikPen var ievadīt 1-60 vienības ar vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,50-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
*
rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes
nodrošināšanai nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Liprolog
indicēts arī sākotnējai cukura diabēta
stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem,
kuri var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Liprolog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Liprolog var ievadīt neilgi
pēc ēdienreizes.
3
Ievadot zemādā, Liprolog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā
šķīstošam insulīnam. Šī straujā darbības sākuma dēļ
Liprolog var injicēt (vai nepārtrauktas 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-03-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik