Liprolog

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

insulin lispro

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

A10AB04, A10AD04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin lispro

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts

Anwendungsgebiete:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Liprolog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2001-08-01

Gebrauchsinformation

                                102
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
103 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LIPROLOG 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
insulin lispro
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
−
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Liprolog un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Liprolog lietošanas
3.
Kā lietot Liprolog
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Liprolog
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LIPROLOG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Liprolog lieto cukura diabēta ārstēšanai. Liprolog darbojas
ātrāk nekā dabiskais cilvēka insulīns, jo
insulīna molekula ir nedaudz mainīta.
Cukura diabēts attīstās, ja aizkuņģa dziedzeris neizstrādā
insulīnu pietiekamā daudzumā, lai
nodrošinātu normālu glikozes līmeni asinīs. Liprolog ir Jūsu
insulīna aizstājējs, un to lieto glikozes
līmeņa kontrolei ilgtermiņā. Tas iedarbojas ļoti ātri un
darbojas īsāku laiku nekā šķīstošais insulīns
(2 – 5 stundas). Parasti Liprolog lieto 15 minūšu laikā pirms
ēdienreizes.
Jūsu ārsts var ieteikt lietot Liprolog kombinācijā ar
ilgstošākas darbības insulīnu. Katram insulīna
veidam ir sava Lietošanas instrukcija: informācijas zāļu
lietotājam, kurā atradīsiet informāciju par
attiecīgo insulīnu. Nemainiet insulīna veidus bez ārsta ziņas.
Esiet ļoti uzmanīgs, ja maināt insulīnu.
Liprolog ir piemērots lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Liprolog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Liprolog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Liprolog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Liprolog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru KwikPen var ievadīt 1-60 vienības ar vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,50-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
*
rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes
nodrošināšanai nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Liprolog
indicēts arī sākotnējai cukura diabēta
stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem,
kuri var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Liprolog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Liprolog var ievadīt neilgi
pēc ēdienreizes.
3
Ievadot zemādā, Liprolog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā
šķīstošam insulīnam. Šī straujā darbības sākuma dēļ
Liprolog var injicēt (vai nepārtrauktas 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen