Liprolog

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin lispro

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts

indications thérapeutiques:

Ārstējot pieaugušos un bērnus ar cukura diabētu, kuriem insulīnam nepieciešama normāla glikozes homeostāzes uzturēšana. Liprolog ir indicēts arī cukura diabēta sākotnējai stabilizācijai.

Descriptif du produit:

Revision: 30

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2001-08-01

Notice patient

                                102
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
103 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LIPROLOG 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM FLAKONĀ
insulin lispro
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
−
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Liprolog un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Liprolog lietošanas
3.
Kā lietot Liprolog
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Liprolog
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LIPROLOG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Liprolog lieto cukura diabēta ārstēšanai. Liprolog darbojas
ātrāk nekā dabiskais cilvēka insulīns, jo
insulīna molekula ir nedaudz mainīta.
Cukura diabēts attīstās, ja aizkuņģa dziedzeris neizstrādā
insulīnu pietiekamā daudzumā, lai
nodrošinātu normālu glikozes līmeni asinīs. Liprolog ir Jūsu
insulīna aizstājējs, un to lieto glikozes
līmeņa kontrolei ilgtermiņā. Tas iedarbojas ļoti ātri un
darbojas īsāku laiku nekā šķīstošais insulīns
(2 – 5 stundas). Parasti Liprolog lieto 15 minūšu laikā pirms
ēdienreizes.
Jūsu ārsts var ieteikt lietot Liprolog kombinācijā ar
ilgstošākas darbības insulīnu. Katram insulīna
veidam ir sava Lietošanas instrukcija: informācijas zāļu
lietotājam, kurā atradīsiet informāciju par
attiecīgo insulīnu. Nemainiet insulīna veidus bez ārsta ziņas.
Esiet ļoti uzmanīgs, ja maināt insulīnu.
Liprolog ir piemērots lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Liprolog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Liprolog 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Liprolog 100 vienības/ml KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
Liprolog 100 vienības/ml Junior KwikPen šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā ml ir 100 vienības lispro insulīna* (
_insulin lispro_
) (atbilst 3,5 mg).
Flakons
Katrā flakonā ir 1000 vienības lispro insulīna 10 ml šķīduma.
Kārtridžs
Katrā kārtridžā ir 300 vienības lispro insulīna 3 ml šķīduma.
KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru KwikPen var ievadīt 1-60 vienības ar vienas vienības soli.
Junior KwikPen
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 300 vienības lispro insulīna
3 ml šķīduma.
Ar katru Junior KwikPen var ievadīt 0,50-30 vienības ar 0,5 vienību
soli.
*
rekombinantas DNS cilmes, iegūts no
_E. coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušo un bērnu, kas slimo ar cukura diabētu un kam normālas
glikozes homeostāzes
nodrošināšanai nepieciešams insulīns, ārstēšanai. Liprolog
indicēts arī sākotnējai cukura diabēta
stabilizēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva jānosaka ārstam, ņemot vērā pacienta vajadzības.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 vienības/ml Junior KwikPen ir piemērots pacientiem,
kuri var gūt labumu no precīzākas
insulīna devas pielāgošanas.
Liprolog var ievadīt neilgi pirms ēdienreizes. Nepieciešamības
gadījumā Liprolog var ievadīt neilgi
pēc ēdienreizes.
3
Ievadot zemādā, Liprolog darbība sākas strauji, tam ir īsāks
darbības laiks (2 – 5 stundas) nekā
šķīstošam insulīnam. Šī straujā darbības sākuma dēļ
Liprolog var injicēt (vai nepārtrauktas 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-03-2020
Notice patient Notice patient danois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-03-2020
Notice patient Notice patient grec 30-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-03-2020
Notice patient Notice patient français 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-03-2020
Notice patient Notice patient italien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-03-2020
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2023
Notice patient Notice patient croate 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents