Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-04-2024

Aktiva substanser:

levodopa, carbidopa, entakapon

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

N04BA03

INN (International namn):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk grupp:

Nervesystem

Terapiområde:

Parkinsons sygdom

Terapeutiska indikationer:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og slutningen af dosis motor udsving ikke stabiliseret på levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor behandling.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2011-08-23

Bipacksedel

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion til dig
personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Sådan skal du tage Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion indeholder tre virksomme stoffer
(levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion bruges til behandling
af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
TAG IKKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ik
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne
tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne
tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være op
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-04-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-04-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-04-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-04-2024