Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa, entakapon

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Nervesystem

Ārstniecības joma:

Parkinsons sygdom

Ārstēšanas norādes:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og slutningen af dosis motor udsving ikke stabiliseret på levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor behandling.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2011-08-23

Lietošanas instrukcija

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion til dig
personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Sådan skal du tage Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion indeholder tre virksomme stoffer
(levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion bruges til behandling
af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
TAG IKKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne
tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne
tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være op
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-04-2024