Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levodopa, carbidopa, entakapon

Available from:

Orion Corporation

ATC code:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutic group:

Nervesystem

Therapeutic area:

Parkinsons sygdom

Therapeutic indications:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og slutningen af dosis motor udsving ikke stabiliseret på levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-inhibitor behandling.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2011-08-23

Patient Information leaflet

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion til dig
personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Sådan skal du tage Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion indeholder tre virksomme stoffer
(levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion bruges til behandling
af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
TAG IKKE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ik
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne
tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
filmovertrukne tabletter.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne
tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være op
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-04-2024