Levetiracetam Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2023

Aktiva substanser:

levetiracetam

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX14

INN (International namn):

levetiracetam

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika,

Terapiområde:

Epilepsie

Terapeutiska indikationer:

Levetiracetam je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Levetiracetam je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2011-10-03

Bipacksedel

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Accord užívat
3.
Jak se Levetiracetam Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam Accord je antiepileptikum (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam Accord se používá:

samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií
k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy
záchvaty zpočátku postihují
pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší
plochu obou stran mozku
(parciální (ohraničené) epileptick
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známými účinky:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,013 mg oranžové žluti FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní s vyraženým
„L64“ a půlicí rýhou na jedné straně a hladká na
druhé straně.
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Žlutá, oválná, bikonvexní s vyraženým „L65“ a půlicí
rýhou na jedné straně a hladká na druhé straně.
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Růžová, oválná, bikonvexní s vyraženým „L66“ a půlicí
rýhou na jedné straně a hladká na druhé
straně.
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní s vyraženým
„L67“ a půlicí rýhou na jedné straně a hladká na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Levetiracetam je indikován jako monoterapie při léčbě
parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
3
Levetiracetam je indikován jako přídatná terapie

k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-09-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt