Levetiracetam Accord

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levetiracetam

Доступна с:

Accord Healthcare S.L.U.

код АТС:

N03AX14

ИНН (Международная Имя):

levetiracetam

Терапевтическая группа:

Antiepileptika,

Терапевтические области:

Epilepsie

Терапевтические показания :

Levetiracetam je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Levetiracetam je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2011-10-03

тонкая брошюра

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Accord užívat
3.
Jak se Levetiracetam Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam Accord je antiepileptikum (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam Accord se používá:

samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií
k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy
záchvaty zpočátku postihují
pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší
plochu obou stran mozku
(parciální (ohraničené) epileptick
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známými účinky:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,013 mg oranžové žluti FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní s vyraženým
„L64“ a půlicí rýhou na jedné straně a hladká na
druhé straně.
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Žlutá, oválná, bikonvexní s vyraženým „L65“ a půlicí
rýhou na jedné straně a hladká na druhé straně.
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Růžová, oválná, bikonvexní s vyraženým „L66“ a půlicí
rýhou na jedné straně a hladká na druhé
straně.
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní s vyraženým
„L67“ a půlicí rýhou na jedné straně a hladká na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Levetiracetam je indikován jako monoterapie při léčbě
parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
3
Levetiracetam je indikován jako přídatná terapie

k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundá
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов