Levetiracetam Accord

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

levetiracetam

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Therapeutic group:

Antiepileptika,

Therapeutic area:

Epilepsie

Therapeutic indications:

Levetiracetam je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Levetiracetam je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2011-10-03

Patient Information leaflet

                                36
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
37
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
LEVETIRACETAMUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Levetiracetam Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam Accord užívat
3.
Jak se Levetiracetam Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Levetiracetam Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LEVETIRACETAM ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam Accord je antiepileptikum (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Levetiracetam Accord se používá:

samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií
k léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty
(křeče). Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy
záchvaty zpočátku postihují
pouze jednu stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší
plochu obou stran mozku
(parciální (ohraničené) epileptick
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známými účinky:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,013 mg oranžové žluti FCF
(E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Levetiracetam Accord 250 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní s vyraženým
„L64“ a půlicí rýhou na jedné straně a hladká na
druhé straně.
Levetiracetam Accord 500 mg potahované tablety
Žlutá, oválná, bikonvexní s vyraženým „L65“ a půlicí
rýhou na jedné straně a hladká na druhé straně.
Levetiracetam Accord 750 mg potahované tablety
Růžová, oválná, bikonvexní s vyraženým „L66“ a půlicí
rýhou na jedné straně a hladká na druhé
straně.
Levetiracetam Accord 1000 mg potahované tablety
Bílá až téměř bílá, oválná, bikonvexní s vyraženým
„L67“ a půlicí rýhou na jedné straně a hladká na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Levetiracetam je indikován jako monoterapie při léčbě
parciálních záchvatů s nebo bez sekundární
generalizace u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
3
Levetiracetam je indikován jako přídatná terapie

k léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundá
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-09-2021

Search alerts related to this product