Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-12-2021

Aktiva substanser:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

Imunossupressores

Terapiområde:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                82
B. FOLHETO INFORMATIVO
83
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CÁPSULAS
lenalidomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo
mesto
3.
Como tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto contém a substância ativa
‘lenalidomida’. Este fármaco pertence
a um grupo de medicamentos que afetam o modo como o seu sistema
imunitário funciona.
PARA QUE É UTILIZADO LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto é utilizado em adultos para:
-
Mieloma múltiplo
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um determinado tipo
de glóbulos brancos chamados
células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula ós
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 20 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de lenalidomida mono-hidratado
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de lenalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula)
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é verde com a
marca “2.5” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 4,
comprimento 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é azul, o corpo da cápsula é azul com a marca
“5” gravada a preto. O conteúdo da
cápula é um pó branco a branco amarelado ou acastanhado. Tamanho da
cápsula: 2, comprimento
18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é castanho com
a marca “7.5” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 1,
comprimento 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é castanho com a
marca “10” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 0,
comprimento 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é azul com a
marca “15” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da c
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt