Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto 

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

Imunossupressores

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

סממני תרפויטית:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                82
B. FOLHETO INFORMATIVO
83
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CÁPSULAS
lenalidomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo
mesto
3.
Como tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto contém a substância ativa
‘lenalidomida’. Este fármaco pertence
a um grupo de medicamentos que afetam o modo como o seu sistema
imunitário funciona.
PARA QUE É UTILIZADO LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto é utilizado em adultos para:
-
Mieloma múltiplo
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um determinado tipo
de glóbulos brancos chamados
células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula ós
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 20 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de lenalidomida mono-hidratado
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de lenalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula)
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é verde com a
marca “2.5” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 4,
comprimento 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é azul, o corpo da cápsula é azul com a marca
“5” gravada a preto. O conteúdo da
cápula é um pó branco a branco amarelado ou acastanhado. Tamanho da
cápsula: 2, comprimento
18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é castanho com
a marca “7.5” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 1,
comprimento 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é castanho com a
marca “10” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 0,
comprimento 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é azul com a
marca “15” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da c
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-08-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-12-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-12-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-12-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-12-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-08-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה