Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto 

Код атс:

L04AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lenalidomide

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична области:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

Терапевтичні свідчення:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para transplante. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2021-02-11

інформаційний буклет

                                82
B. FOLHETO INFORMATIVO
83
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG CÁPSULAS
lenalidomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo
mesto
3.
Como tomar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto contém a substância ativa
‘lenalidomida’. Este fármaco pertence
a um grupo de medicamentos que afetam o modo como o seu sistema
imunitário funciona.
PARA QUE É UTILIZADO LENALIDOMIDA KRKA D.D. NOVO MESTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto é utilizado em adultos para:
-
Mieloma múltiplo
-
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um determinado tipo
de glóbulos brancos chamados
células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula ós
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 20 mg cápsulas
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém cloridrato de lenalidomida mono-hidratado
equivalente a 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg ou 25 mg de lenalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula (cápsula)
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é verde com a
marca “2.5” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 4,
comprimento 14 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é azul, o corpo da cápsula é azul com a marca
“5” gravada a preto. O conteúdo da
cápula é um pó branco a branco amarelado ou acastanhado. Tamanho da
cápsula: 2, comprimento
18 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é castanho com
a marca “7.5” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 1,
comprimento 19 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 10 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é verde, o corpo da cápsula é castanho com a
marca “10” gravada a branco. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da cápsula: 0,
comprimento 21 ± 1 mm.
Lenalidomida Krka d.d. Novo mesto 15 mg cápsulas
A cabeça da cápsula é castanha, o corpo da cápsula é azul com a
marca “15” gravada a preto. O
conteúdo da cápula é um pó branco a branco amarelado ou
acastanhado. Tamanho da c
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом