Lenalidomide Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-02-2024

Aktiva substanser:

леналидомид

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Множествена миелома

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Акорд леналидомид в комбинация с дексаметазоном е показан за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-09-20

Bipacksedel

                                99
Б. ЛИСТОВКА
100
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
ТОВА ЛЕКАРСТВО Е ПРЕДПИСАНО ЛИЧНО НА
ВАС. НЕ ГО ПРЕОТСТЪПВАЙТЕ НА ДРУГИ
ХОРА. ТО
МОЖЕ ДА ИМ НАВРЕДИ, НЕЗАВИСИМО ЧЕ
ПРИЗНАЦИТЕ НА ТЯХНОТО ЗАБОЛЯВАНЕ СА
СЪЩИТЕ
КАТО ВАШИТЕ.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Accord
3.
Как да приемaте Леналидомид Accord
4.
Възможни
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 20 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 36 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 33 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 7,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 67 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
леналидом
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-01-1970
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt