Lenalidomide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

леналидомид

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Множествена миелома

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Акорд леналидомид в комбинация с дексаметазоном е показан за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2018-09-20

نشرة المعلومات

                                99
Б. ЛИСТОВКА
100
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
ТОВА ЛЕКАРСТВО Е ПРЕДПИСАНО ЛИЧНО НА
ВАС. НЕ ГО ПРЕОТСТЪПВАЙТЕ НА ДРУГИ
ХОРА. ТО
МОЖЕ ДА ИМ НАВРЕДИ, НЕЗАВИСИМО ЧЕ
ПРИЗНАЦИТЕ НА ТЯХНОТО ЗАБОЛЯВАНЕ СА
СЪЩИТЕ
КАТО ВАШИТЕ.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Accord
3.
Как да приемaте Леналидомид Accord
4.
Възможни
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 20 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 36 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 33 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 7,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 67 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
леналидом
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-01-1970
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات