Lenalidomide Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-02-2024

Bahan aktif:

леналидомид

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L04AX04

INN (Nama Internasional):

lenalidomide

Kelompok Terapi:

Имуносупресори

Area terapi:

Множествена миелома

Indikasi Terapi:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Акорд леналидомид в комбинация с дексаметазоном е показан за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-09-20

Selebaran informasi

                                99
Б. ЛИСТОВКА
100
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
ТОВА ЛЕКАРСТВО Е ПРЕДПИСАНО ЛИЧНО НА
ВАС. НЕ ГО ПРЕОТСТЪПВАЙТЕ НА ДРУГИ
ХОРА. ТО
МОЖЕ ДА ИМ НАВРЕДИ, НЕЗАВИСИМО ЧЕ
ПРИЗНАЦИТЕ НА ТЯХНОТО ЗАБОЛЯВАНЕ СА
СЪЩИТЕ
КАТО ВАШИТЕ.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Accord
3.
Как да приемaте Леналидомид Accord
4.
Възможни
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 20 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 36 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 33 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 7,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 67 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
леналидом
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini