Lenalidomide Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

леналидомид

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

L04AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lenalidomide

Terapeuttinen ryhmä:

Имуносупресори

Terapeuttinen alue:

Множествена миелома

Käyttöaiheet:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. Акорд леналидомид в комбинация с дексаметазоном е показан за лечение на множествена миеломы при възрастни пациенти, които са получили най-малко един курс на терапия. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2018-09-20

Pakkausseloste

                                99
Б. ЛИСТОВКА
100
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 2,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 7,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ЛЕНАЛИДОМИД ACCORD 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
леналидомид (lenalidomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
ТОВА ЛЕКАРСТВО Е ПРЕДПИСАНО ЛИЧНО НА
ВАС. НЕ ГО ПРЕОТСТЪПВАЙТЕ НА ДРУГИ
ХОРА. ТО
МОЖЕ ДА ИМ НАВРЕДИ, НЕЗАВИСИМО ЧЕ
ПРИЗНАЦИТЕ НА ТЯХНОТО ЗАБОЛЯВАНЕ СА
СЪЩИТЕ
КАТО ВАШИТЕ.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Леналидомид Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Леналидомид Accord
3.
Как да приемaте Леналидомид Accord
4.
Възможни
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 20 mg твърди капсули
Леналидомид Accord 25 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Леналидомид Accord 2,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 2,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 36 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 33 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 7,5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 7,5 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
леналидомид (lenalidomide).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка твърда капсула съдържа 67 mg
лактоза.
Леналидомид Accord 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
леналидом
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia