Leflunomide ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-05-2022

Aktiva substanser:

leflunomide

Tillgänglig från:

Ratiopharm GmbH

ATC-kod:

L04AA13

INN (International namn):

leflunomide

Terapeutisk grupp:

Immunosoppressanti

Terapiområde:

Artrite, Rewmatika

Terapeutiska indikationer:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD);artrite psorjatika attiva. Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2010-11-28

Bipacksedel

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Leflunomide ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide ratiopharm fih is-sustanza attiva leflunomide, li
tappartjeni għall-grupp ta’ mediċini
msejħa antirewmatiċi.
Leflunomide ratiopharm huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew
b’artrite psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjamazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
TIĦUX LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal lefl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose u 0.06 mg ta’
soya lecithin.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose u 0.12 mg
ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artrite psorjatika attiva.
Kura reċenti, jew flimkien ma’ mediċini tat-tip DMARD, li huma
tossiċi għall-fwied jew għad-demm
(e.g. methotrexate), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, qabel ma
wieħed jibda l-kura b’leflunomide, wieħed għandu jiżen sew
l-aspetti ta’ benefiċċji kontra r-riskji.
Barra minn dan, il-bidla minn leflunomide għal DMARD ieħor,
mingħajr ma tkun segwita l-proċedura
biex l-ewwel titneħħa din is-sustanza mill-ġisem (ara sezz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-05-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-05-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-05-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt