Leflunomide ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2015

有效成分:

leflunomide

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

L04AA13

INN(国际名称):

leflunomide

治疗组:

Immunosoppressanti

治疗领域:

Artrite, Rewmatika

疗效迹象:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD);artrite psorjatika attiva. Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2010-11-28

资料单张

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Leflunomide ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide ratiopharm fih is-sustanza attiva leflunomide, li
tappartjeni għall-grupp ta’ mediċini
msejħa antirewmatiċi.
Leflunomide ratiopharm huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew
b’artrite psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjamazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
TIĦUX LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal lefl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose u 0.06 mg ta’
soya lecithin.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose u 0.12 mg
ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artrite psorjatika attiva.
Kura reċenti, jew flimkien ma’ mediċini tat-tip DMARD, li huma
tossiċi għall-fwied jew għad-demm
(e.g. methotrexate), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, qabel ma
wieħed jibda l-kura b’leflunomide, wieħed għandu jiżen sew
l-aspetti ta’ benefiċċji kontra r-riskji.
Barra minn dan, il-bidla minn leflunomide għal DMARD ieħor,
mingħajr ma tkun segwita l-proċedura
biex l-ewwel titneħħa din is-sustanza mill-ġisem (ara sezz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2015
资料单张 资料单张 德文 17-05-2022
产品特点 产品特点 德文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2015
资料单张 资料单张 英文 17-05-2022
产品特点 产品特点 英文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2015
资料单张 资料单张 法文 17-05-2022
产品特点 产品特点 法文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2015

搜索与此产品相关的警报