Leflunomide ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

leflunomide

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

L04AA13

Designación común internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Immunosoppressanti

Área terapéutica:

Artrite, Rewmatika

indicaciones terapéuticas:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD);artrite psorjatika attiva. Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

2010-11-28

Información para el usuario

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Leflunomide ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide ratiopharm fih is-sustanza attiva leflunomide, li
tappartjeni għall-grupp ta’ mediċini
msejħa antirewmatiċi.
Leflunomide ratiopharm huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew
b’artrite psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjamazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
TIĦUX LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal lefl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose u 0.06 mg ta’
soya lecithin.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose u 0.12 mg
ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artrite psorjatika attiva.
Kura reċenti, jew flimkien ma’ mediċini tat-tip DMARD, li huma
tossiċi għall-fwied jew għad-demm
(e.g. methotrexate), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, qabel ma
wieħed jibda l-kura b’leflunomide, wieħed għandu jiżen sew
l-aspetti ta’ benefiċċji kontra r-riskji.
Barra minn dan, il-bidla minn leflunomide għal DMARD ieħor,
mingħajr ma tkun segwita l-proċedura
biex l-ewwel titneħħa din is-sustanza mill-ġisem (ara sezz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto