Leflunomide ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

leflunomide

Dostupné z:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Immunosoppressanti

Terapeutické oblasti:

Artrite, Rewmatika

Terapeutické indikácie:

Leflunomide huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti bil:artrite rewmatika attiva bħala 'mard tal-anti-rewmatiċi li jimmodifikaw il-mediċina' (DMARD);artrite psorjatika attiva. Riċenti jew fl-istess waqt it-trattament b'tossiku għall-fwied jew haematotoxic DMARDs (e. methotrexate) jista 'jirriżulta f'riskju akbar ta' reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, il-bidu tat-trattament ta 'leflunomide għandu jiġi kkunsidrat bir-reqqa fir-rigward ta' dawn l-aspetti ta 'benefiċċju / riskju. Barra minn hekk, il-qlib minn leflunomide għal DMARD ieħor, mingħajr wara l-proċedura tat-tneħħija jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta ' reazzjonijiet avversi serji anke għal żmien twil wara l-qlib tal -.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2010-11-28

Príbalový leták

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
LEFLUNOMIDE RATIOPHARM 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
leflunomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Leflunomide ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Leflunomide ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Leflunomide ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Leflunomide ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM U GĦALXIEX JINTUŻA
Leflunomide ratiopharm fih is-sustanza attiva leflunomide, li
tappartjeni għall-grupp ta’ mediċini
msejħa antirewmatiċi.
Leflunomide ratiopharm huwa wżat biex jittratta pazjenti adulti
b’artrite rewmatojde attiva jew
b’artrite psorjatika attiva.
Is-sintomi ta’ l-artrite rewmatika jinkludu infjammazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti u
uġigħ. Sintomi oħra li jistgħu jeffettwaw il-ġisem kollu huma
n-nuqqas t’aptit, id-deni, nuqqas ta’
enerġija u anemija (nuqqas ta’ taċ-ċelluli ħomor tad-demm).
Is-sintomi ta’ l-artrite psorjatika jinkludu infjamazzjoni
tal-ġogi, nefħa, diffikultà fil-movimenti,
uġigħ u ġilda bi rqajja’ ħomor u bil-qxur (leżjonijiet
tal-ġilda).
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
TIĦUX LEFLUNOMIDE RATIOPHARM
•
jekk qatt kellek xi reazzjoni
ALLERĠIKA
għal lefl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg ta’ leflunomide.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg ta’ leflunomide.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_ _
_Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 76 mg ta’ lactose u 0.06 mg ta’
soya lecithin.
_Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 152 mg ta’ lactose u 0.12 mg
ta’ soya lecithin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Leflunomide ratiopharm 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ madwar 6 mm.
Leflunomide ratiopharm 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, bajda jew kważi bajda, tonda, b’dijametru
ta’ 8 mm u marka minn fejn tista’
taqsamha fuq naħa waħda tal-pillola. Il-pillola tista’ tinqasam
f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Leflunomide huwa indikat għall-kura ta’ pazjenti adulti li jbatu
minn:
•
artrite attiva, tat-tip rewmatojde bħala “mediċina antirewmatika
li timmodifika l-marda”
(DMARD).
•
artrite psorjatika attiva.
Kura reċenti, jew flimkien ma’ mediċini tat-tip DMARD, li huma
tossiċi għall-fwied jew għad-demm
(e.g. methotrexate), tista’ żżid ir-riskju li jkun hemm
reazzjonijiet avversi serji; għalhekk, qabel ma
wieħed jibda l-kura b’leflunomide, wieħed għandu jiżen sew
l-aspetti ta’ benefiċċji kontra r-riskji.
Barra minn dan, il-bidla minn leflunomide għal DMARD ieħor,
mingħajr ma tkun segwita l-proċedura
biex l-ewwel titneħħa din is-sustanza mill-ġisem (ara sezz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov