Kriptazen

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-10-2021

Aktiva substanser:

halofuginone

Tillgänglig från:

Virbac S.A.

ATC-kod:

QP51AX08

INN (International namn):

halofuginone

Terapeutisk grupp:

Telad, novorođenče

Terapiområde:

Antiprotozoals

Terapeutiska indikationer:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Primjena treba započeti unutar 24 sata nakon pojave proljeva. U oba slučaja je pokazano smanjenje izlučivanja oocista.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2019-02-08

Bipacksedel

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML OTOPINA ZA PRIMJENU NA USTA, ZA TELAD
1.
NAZIV
I
ADRESA
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
STAVLJANJE
U
PROMET
I
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
PROIZVODNJU
ODGOVORNOG
ZA
PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Kriptazen 0,5 mg/ml otopina za primjenu kroz usta, za telad.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki mL sadržava:
DJELATNA TVAR:
Halofuginon
0,50 mg
(kao sol laktata)
POMOĆNE TVARI:
Benzoična kiselina (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za primjenu kroz usta.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (novorođena telad).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Novorođena telad:
-
Prevencija proljeva izazvanih s
_Cryptosporidium parvum, _
na farmama koje imaju povijest
kriptosporidioze.
Primjenu treba započeti u prvih 24 – 48 sati od teljenja.
-
Smanjenje proljeva izazvanih s
_Cryptosporidium parvum._
Primjenu treba započeti unutar 24 sata od početka proljeva.
Smanjenje izlučivanja oocista je zabilježeno u oba slučaja.
4.3 KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na prazan želudac.
Ne primjenjivati kada je proljev prisutan više od 24 sata i kod
slabih životinja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primijeniti nakon hranjenja kolostrumom, mlijekom ili mliječnom
zamjenicom koristeći primjerenu
opremu za primjenu. Ne primjenjivati na prazan želudac. Kod
anoreksične teladi proizvod treba
primijeniti u pola litre otopine elektrolita. Životinje trebaju
dobiti dovoljnu količinu kolostruma, bez
obzira na postojeće stanje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
-
Osobe preosjetljive na djelatnu tvar ili na bilo koju od pomoćnih
tvari trebaju izbjegavati
kontakt s veterinarsko-medicinskim proizvodom. Oprezno primjenjivati
veterinarsko medicinski
proizvod.
-
Učestali dodir sa proiz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-10-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik