Kriptazen

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

halofuginone

Disponible des:

Virbac S.A.

Codi ATC:

QP51AX08

Designació comuna internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Telad, novorođenče

Área terapéutica:

Antiprotozoals

indicaciones terapéuticas:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Primjena treba započeti unutar 24 sata nakon pojave proljeva. U oba slučaja je pokazano smanjenje izlučivanja oocista.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2019-02-08

Informació per a l'usuari

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML OTOPINA ZA PRIMJENU NA USTA, ZA TELAD
1.
NAZIV
I
ADRESA
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
STAVLJANJE
U
PROMET
I
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
PROIZVODNJU
ODGOVORNOG
ZA
PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Kriptazen 0,5 mg/ml otopina za primjenu kroz usta, za telad.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki mL sadržava:
DJELATNA TVAR:
Halofuginon
0,50 mg
(kao sol laktata)
POMOĆNE TVARI:
Benzoična kiselina (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za primjenu kroz usta.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (novorođena telad).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Novorođena telad:
-
Prevencija proljeva izazvanih s
_Cryptosporidium parvum, _
na farmama koje imaju povijest
kriptosporidioze.
Primjenu treba započeti u prvih 24 – 48 sati od teljenja.
-
Smanjenje proljeva izazvanih s
_Cryptosporidium parvum._
Primjenu treba započeti unutar 24 sata od početka proljeva.
Smanjenje izlučivanja oocista je zabilježeno u oba slučaja.
4.3 KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na prazan želudac.
Ne primjenjivati kada je proljev prisutan više od 24 sata i kod
slabih životinja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primijeniti nakon hranjenja kolostrumom, mlijekom ili mliječnom
zamjenicom koristeći primjerenu
opremu za primjenu. Ne primjenjivati na prazan želudac. Kod
anoreksične teladi proizvod treba
primijeniti u pola litre otopine elektrolita. Životinje trebaju
dobiti dovoljnu količinu kolostruma, bez
obzira na postojeće stanje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
-
Osobe preosjetljive na djelatnu tvar ili na bilo koju od pomoćnih
tvari trebaju izbjegavati
kontakt s veterinarsko-medicinskim proizvodom. Oprezno primjenjivati
veterinarsko medicinski
proizvod.
-
Učestali dodir sa proiz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents