Kriptazen

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2019

Aktivna sestavina:

halofuginone

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QP51AX08

INN (mednarodno ime):

halofuginone

Terapevtska skupina:

Telad, novorođenče

Terapevtsko območje:

Antiprotozoals

Terapevtske indikacije:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Primjena treba započeti unutar 24 sata nakon pojave proljeva. U oba slučaja je pokazano smanjenje izlučivanja oocista.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2019-02-08

Navodilo za uporabo

                                17
B. UPUTA O VMP
18
UPUTA O VMP
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML OTOPINA ZA PRIMJENU NA USTA, ZA TELAD
1.
NAZIV
I
ADRESA
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
STAVLJANJE
U
PROMET
I
NOSITELJA
ODOBRENJA
ZA
PROIZVODNJU
ODGOVORNOG
ZA
PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Kriptazen 0,5 mg/ml otopina za primjenu kroz usta, za telad.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki mL sadržava:
DJELATNA TVAR:
Halofuginon
0,50 mg
(kao sol laktata)
POMOĆNE TVARI:
Benzoična kiselina (E 210)
1,00 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za primjenu kroz usta.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda (novorođena telad).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Novorođena telad:
-
Prevencija proljeva izazvanih s
_Cryptosporidium parvum, _
na farmama koje imaju povijest
kriptosporidioze.
Primjenu treba započeti u prvih 24 – 48 sati od teljenja.
-
Smanjenje proljeva izazvanih s
_Cryptosporidium parvum._
Primjenu treba započeti unutar 24 sata od početka proljeva.
Smanjenje izlučivanja oocista je zabilježeno u oba slučaja.
4.3 KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na prazan želudac.
Ne primjenjivati kada je proljev prisutan više od 24 sata i kod
slabih životinja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primijeniti nakon hranjenja kolostrumom, mlijekom ili mliječnom
zamjenicom koristeći primjerenu
opremu za primjenu. Ne primjenjivati na prazan želudac. Kod
anoreksične teladi proizvod treba
primijeniti u pola litre otopine elektrolita. Životinje trebaju
dobiti dovoljnu količinu kolostruma, bez
obzira na postojeće stanje.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
-
Osobe preosjetljive na djelatnu tvar ili na bilo koju od pomoćnih
tvari trebaju izbjegavati
kontakt s veterinarsko-medicinskim proizvodom. Oprezno primjenjivati
veterinarsko medicinski
proizvod.
-
Učestali dodir sa proiz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov