Kigabeq

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2023

Aktiva substanser:

vígabatrín

Tillgänglig från:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC-kod:

N03AG04

INN (International namn):

vigabatrin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapeutiska indikationer:

Kigabeq er ætlað á börn frá 1 mánuð til að minna en 7 ára aldur:Meðferð í sér af barnsaldri krampi (West heilkenni). Meðferð ásamt öðrum flogaveiki lyf fyrir sjúklinga með þola hluta flogaveiki (brennidepli upphaf flog) með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, það er þar sem öllum öðrum viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2018-09-20

Bipacksedel

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KIGABEQ 100 MG LAUSNARTÖFLUR
Fyrir börn frá 1 mánaðar til allt að 7 ára aldri
KIGABEQ 500 MG LAUSNARTÖFLUR
Fyrir börn frá 1 mánaðar til allt að 7 ára aldri
vigabatrín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis barnsins eða lyfjafræðings ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað fyrir barnið þitt. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni og hjá barninu
þínu sé að ræða.
-
Látið lækni barnsins eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir
sem barnið fær. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kigabeq og við hverju það er notað
2.
Áður en barnið byrjar að nota Kigabeq
3.
Hvernig nota á Kigabeq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kigabeq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KIGABEQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kigabeq inniheldur vigabatrín og er notað til meðferðar fyrir
ungbörn og börn á aldrinum 1 mánaðar
til allt að 7 ára. Það er notað til meðferðar við
frumbernskuflogum (West heilkenni) eða ásamt öðrum
flogaveikilyfjum til meðferðar við flókinni flogaveiki sem ekki
hefur náðst nógu góð stjórn á með
núverandi meðferð.
2.
ÁÐUR EN BARNIÐ BYRJAR AÐ NOTA KIGABEQ
EKKI MÁ NOTA KIGABEQ:
-
ef barnið hefur ofnæmi fyrir vigabatríni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækni barnsins áður en Kigabeq er notað ef
barnið:
-
er með eða hefur einhvern tíma verið með þunglyndi eða
einhverja geðræna sjúkdóma
-
hefur haft einhver nýrnakvilla vegna þess að hann/hún g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kigabeq 100 mg lausnartöflur
Kigabeq 500 mg lausnartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Kigabeq 100 mg lausnartöflur
Hver lausnartafla inniheldur 100 mg af vigabatríni.
Kigabeq 500 mg lausnartöflur
Hver lausnartafla inniheldur 500 mg af vigabatríni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnartafla
Hvítar sporöskjulaga töflur. Töflurnar eru með deiliskoru á
annarri hliðinni og þeim má skipta í jafna
skammta.
-
Stærð 500 mg taflna: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Stærð 100 mg taflna: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Kigabeq er ætlað ungbörnum og börnum á aldrinum 1 mánaðar til
allt að 7 ára til:
-
Einlyfjameðferðar við frumbernskuflogum (West heilkenni).
-
Samsettrar meðferðar með öðrum flogaveikilyfjum hjá sjúklingum
með flókna flogaveiki (flog
með staðbundin upptök) (resistant partial epilepsy (focal onset
seizures)) með eða án
síðkominna alfloga, það er þegar allar aðrar viðeigandi
lyfjasamsetningar hafa reynst
ófullnægjandi eða þolast ekki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar í flogaveiki, taugasjúkdómum eða
taugasjúkdómum barna mega hefja meðferð
með vigabatríni. Eftirfylgni á að vera undir eftirliti
sérfræðinga í flogaveiki, taugasjúkdómum eða
taugasjúkdómum barna.
Skammtar
_Einlyfjameðferð við frumbernskuflogum (West heilkenni) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 50 mg/kg/sólarhring. Auka má
síðari skammta smám saman um
25 mg/kg/sólarhring á 3 daga fresti upp að ráðlagða
hámarksskammtinum 150 mg/kg/sólarhring.
Skammta af vigabatríni á að gefa tvisvar á sólarhring samkvæmt
töflunni hér fyrir neðan.
3
TAFLA 1: FJÖLDI LAUSNARTAFLNA VIÐ FRUMBERNSKUFLOGUM SAMKVÆMT
LÍKAMSÞYNGD, UPPHAFSSKAMMTI
OG SKAMMTASTÆKKUNUM
LÍKAMS-
ÞYNGD
(KG)
UPPHAFSSKAMMTUR:
50 MG/KG/SÓLARHRING
TILLAGA UM SKAMMTA VIÐ FYRSTU
SKAMMTASTÆKKUN
(75 MG/KG/SÓLARHRING)
(DAGUR 3)
TILLAGA UM SKAMMTA VIÐ AÐRA
SKAMMTASTÆKKUN
(100 MG/KG/S
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik