Kigabeq

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023

active_ingredient:

vígabatrín

MAH:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC_code:

N03AG04

INN:

vigabatrin

therapeutic_group:

Antiepileptics,

therapeutic_area:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

therapeutic_indication:

Kigabeq er ætlað á börn frá 1 mánuð til að minna en 7 ára aldur:Meðferð í sér af barnsaldri krampi (West heilkenni). Meðferð ásamt öðrum flogaveiki lyf fyrir sjúklinga með þola hluta flogaveiki (brennidepli upphaf flog) með eða án efri almenn ákvörðun er tekin, það er þar sem öllum öðrum viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2018-09-20

PIL

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KIGABEQ 100 MG LAUSNARTÖFLUR
Fyrir börn frá 1 mánaðar til allt að 7 ára aldri
KIGABEQ 500 MG LAUSNARTÖFLUR
Fyrir börn frá 1 mánaðar til allt að 7 ára aldri
vigabatrín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknis barnsins eða lyfjafræðings ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað fyrir barnið þitt. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni og hjá barninu
þínu sé að ræða.
-
Látið lækni barnsins eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir
sem barnið fær. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kigabeq og við hverju það er notað
2.
Áður en barnið byrjar að nota Kigabeq
3.
Hvernig nota á Kigabeq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kigabeq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KIGABEQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kigabeq inniheldur vigabatrín og er notað til meðferðar fyrir
ungbörn og börn á aldrinum 1 mánaðar
til allt að 7 ára. Það er notað til meðferðar við
frumbernskuflogum (West heilkenni) eða ásamt öðrum
flogaveikilyfjum til meðferðar við flókinni flogaveiki sem ekki
hefur náðst nógu góð stjórn á með
núverandi meðferð.
2.
ÁÐUR EN BARNIÐ BYRJAR AÐ NOTA KIGABEQ
EKKI MÁ NOTA KIGABEQ:
-
ef barnið hefur ofnæmi fyrir vigabatríni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækni barnsins áður en Kigabeq er notað ef
barnið:
-
er með eða hefur einhvern tíma verið með þunglyndi eða
einhverja geðræna sjúkdóma
-
hefur haft einhver nýrnakvilla vegna þess að hann/hún g
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kigabeq 100 mg lausnartöflur
Kigabeq 500 mg lausnartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Kigabeq 100 mg lausnartöflur
Hver lausnartafla inniheldur 100 mg af vigabatríni.
Kigabeq 500 mg lausnartöflur
Hver lausnartafla inniheldur 500 mg af vigabatríni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnartafla
Hvítar sporöskjulaga töflur. Töflurnar eru með deiliskoru á
annarri hliðinni og þeim má skipta í jafna
skammta.
-
Stærð 500 mg taflna: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Stærð 100 mg taflna: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Kigabeq er ætlað ungbörnum og börnum á aldrinum 1 mánaðar til
allt að 7 ára til:
-
Einlyfjameðferðar við frumbernskuflogum (West heilkenni).
-
Samsettrar meðferðar með öðrum flogaveikilyfjum hjá sjúklingum
með flókna flogaveiki (flog
með staðbundin upptök) (resistant partial epilepsy (focal onset
seizures)) með eða án
síðkominna alfloga, það er þegar allar aðrar viðeigandi
lyfjasamsetningar hafa reynst
ófullnægjandi eða þolast ekki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar í flogaveiki, taugasjúkdómum eða
taugasjúkdómum barna mega hefja meðferð
með vigabatríni. Eftirfylgni á að vera undir eftirliti
sérfræðinga í flogaveiki, taugasjúkdómum eða
taugasjúkdómum barna.
Skammtar
_Einlyfjameðferð við frumbernskuflogum (West heilkenni) _
Ráðlagður upphafsskammtur er 50 mg/kg/sólarhring. Auka má
síðari skammta smám saman um
25 mg/kg/sólarhring á 3 daga fresti upp að ráðlagða
hámarksskammtinum 150 mg/kg/sólarhring.
Skammta af vigabatríni á að gefa tvisvar á sólarhring samkvæmt
töflunni hér fyrir neðan.
3
TAFLA 1: FJÖLDI LAUSNARTAFLNA VIÐ FRUMBERNSKUFLOGUM SAMKVÆMT
LÍKAMSÞYNGD, UPPHAFSSKAMMTI
OG SKAMMTASTÆKKUNUM
LÍKAMS-
ÞYNGD
(KG)
UPPHAFSSKAMMTUR:
50 MG/KG/SÓLARHRING
TILLAGA UM SKAMMTA VIÐ FYRSTU
SKAMMTASTÆKKUN
(75 MG/KG/SÓLARHRING)
(DAGUR 3)
TILLAGA UM SKAMMTA VIÐ AÐRA
SKAMMTASTÆKKUN
(100 MG/KG/S
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-10-2018
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 12-10-2018
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 12-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-10-2018
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 12-10-2018
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 12-10-2018
PIL PIL անգլերեն 07-07-2023
SPC SPC անգլերեն 07-07-2023
PAR PAR անգլերեն 12-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-10-2018
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 12-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-10-2018
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 12-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-10-2018
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 12-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-10-2018

view_documents_history