Kexxtone

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-06-2021

Aktiva substanser:

монензин (като натриев монензин)

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QA16QA06

INN (International namn):

monensin

Terapeutisk grupp:

Говеда (крави и юници)

Terapiområde:

Лекарства за профилактика и/или лечение acetonemia

Terapeutiska indikationer:

За намаляване на честотата на кетозата в периферните млечни крави / юница, за които се очаква да развият кетоза.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-01-28

Bipacksedel

                                11
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
ФОЛИЕВА ТОРБИЧКА, СЪДЪРЖАЩА 1, 3 ИЛИ 5
ИНТРАРУМИНАЛНИ СРЕДСТВА С
НЕПРЕКЪСНАТО ОСВОБОЖДАВАНЕ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4
g интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване за говеда
monensin
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ
35,2 g
monensin sodium
(еквивалентно
на 32,4 g
monensin)
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
1 интраруминално средство
3 интраруминални средства
5 интраруминални средства
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници).
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ_ _
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди употреба прочети листовката.
Интраруминално приложение
.
8.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи: нула дни
.
Мляко: нула дни
.
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети
листовката.
12
Поглъщането или пероралното
въздействие на монензин могат да
бъдат фатални за кучета,
коне и други еднокопитни, и токачки.
Не позволявайте на кучета, коне и
други еднокопитни
или токачки да имат достъп до
ветеринарномедицински пр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4 g интраруминално средство
за непрекъснато
освобождаване за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Monensin
32,4
g (еквивалентно
на 35,2
g
monensin sodium)
Всяко
интраруминално
средство
съдържа
12
субединици,
всяка
от
които
съдържа
2,7
g
monensin
(еквивалентно
на 2,9 g
monensin sodium).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6
.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
Цилиндрично
оранжево
полипропиленово
интраруминално
средство
с
уникален
идентификационен номер, с крилца и
сърцевина, изградена от 12 субединици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За
намаляване
на
случаите
на
кетоза
около
раждането
при
млекодайни
крави/юници,
предразположени към развитие на
кетоза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
телесна маса под 300
kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-06-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik