Kexxtone

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

монензин (като натриев монензин)

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QA16QA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

monensin

Ārstniecības grupa:

Говеда (крави и юници)

Ārstniecības joma:

Лекарства за профилактика и/или лечение acetonemia

Ārstēšanas norādes:

За намаляване на честотата на кетозата в периферните млечни крави / юница, за които се очаква да развият кетоза.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-01-28

Lietošanas instrukcija

                                11
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
ФОЛИЕВА ТОРБИЧКА, СЪДЪРЖАЩА 1, 3 ИЛИ 5
ИНТРАРУМИНАЛНИ СРЕДСТВА С
НЕПРЕКЪСНАТО ОСВОБОЖДАВАНЕ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4
g интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване за говеда
monensin
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ
35,2 g
monensin sodium
(еквивалентно
на 32,4 g
monensin)
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
1 интраруминално средство
3 интраруминални средства
5 интраруминални средства
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници).
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ_ _
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди употреба прочети листовката.
Интраруминално приложение
.
8.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи: нула дни
.
Мляко: нула дни
.
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети
листовката.
12
Поглъщането или пероралното
въздействие на монензин могат да
бъдат фатални за кучета,
коне и други еднокопитни, и токачки.
Не позволявайте на кучета, коне и
други еднокопитни
или токачки да имат достъп до
ветеринарномедицински пр
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4 g интраруминално средство
за непрекъснато
освобождаване за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Monensin
32,4
g (еквивалентно
на 35,2
g
monensin sodium)
Всяко
интраруминално
средство
съдържа
12
субединици,
всяка
от
които
съдържа
2,7
g
monensin
(еквивалентно
на 2,9 g
monensin sodium).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6
.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
Цилиндрично
оранжево
полипропиленово
интраруминално
средство
с
уникален
идентификационен номер, с крилца и
сърцевина, изградена от 12 субединици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За
намаляване
на
случаите
на
кетоза
около
раждането
при
млекодайни
крави/юници,
предразположени към развитие на
кетоза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
телесна маса под 300
kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-06-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi