Kexxtone

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-06-2021
SPC SPC (SPC)
25-06-2021
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

монензин (като натриев монензин)

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QA16QA06

INN:

monensin

therapeutic_group:

Говеда (крави и юници)

therapeutic_area:

Лекарства за профилактика и/или лечение acetonemia

therapeutic_indication:

За намаляване на честотата на кетозата в периферните млечни крави / юница, за които се очаква да развият кетоза.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-01-28

PIL

                                11
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
ФОЛИЕВА ТОРБИЧКА, СЪДЪРЖАЩА 1, 3 ИЛИ 5
ИНТРАРУМИНАЛНИ СРЕДСТВА С
НЕПРЕКЪСНАТО ОСВОБОЖДАВАНЕ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4
g интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване за говеда
monensin
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ
35,2 g
monensin sodium
(еквивалентно
на 32,4 g
monensin)
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
1 интраруминално средство
3 интраруминални средства
5 интраруминални средства
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници).
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ_ _
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди употреба прочети листовката.
Интраруминално приложение
.
8.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи: нула дни
.
Мляко: нула дни
.
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети
листовката.
12
Поглъщането или пероралното
въздействие на монензин могат да
бъдат фатални за кучета,
коне и други еднокопитни, и токачки.
Не позволявайте на кучета, коне и
други еднокопитни
или токачки да имат достъп до
ветеринарномедицински пр
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Кекстон 32,4 g интраруминално средство
за непрекъснато
освобождаване за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Monensin
32,4
g (еквивалентно
на 35,2
g
monensin sodium)
Всяко
интраруминално
средство
съдържа
12
субединици,
всяка
от
които
съдържа
2,7
g
monensin
(еквивалентно
на 2,9 g
monensin sodium).
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6
.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Интраруминално средство за
непрекъснато
освобождаване.
Цилиндрично
оранжево
полипропиленово
интраруминално
средство
с
уникален
идентификационен номер, с крилца и
сърцевина, изградена от 12 субединици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (млекодайни крави и юници)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За
намаляване
на
случаите
на
кетоза
около
раждането
при
млекодайни
крави/юници,
предразположени към развитие на
кетоза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
телесна маса под 300
kg.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 25-06-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-06-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 25-06-2021
SPC SPC չեխերեն 25-06-2021
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 25-06-2021
SPC SPC դանիերեն 25-06-2021
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 25-06-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-06-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 25-06-2021
SPC SPC էստոներեն 25-06-2021
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 25-06-2021
SPC SPC հունարեն 25-06-2021
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 25-06-2021
SPC SPC անգլերեն 25-06-2021
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 25-06-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-06-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 25-06-2021
SPC SPC իտալերեն 25-06-2021
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 25-06-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-06-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 25-06-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-06-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 25-06-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-06-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 25-06-2021
SPC SPC մալթերեն 25-06-2021
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 25-06-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-06-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 25-06-2021
SPC SPC լեհերեն 25-06-2021
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 25-06-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-06-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 25-06-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-06-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 25-06-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-06-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 25-06-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-06-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 25-06-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-06-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 25-06-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-06-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 25-06-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-06-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-06-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-06-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-06-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-06-2021

view_documents_history