Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2023

Aktiva substanser:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-11-26

Bipacksedel

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas (
_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakuotės turinys irkita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva yra dviejų vaistų, irbesartano
ir hidrochlorotiazido, derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja. Hidrochlorotiazidas
priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie didina šlapimo
išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA GYDOMA AUKŠTO KR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 25 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva kapsulės formos plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas
skaitmuo „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaitmuo
„7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo „2“,
o kita pusė yra lygi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva arba tamsiai rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo
„3“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (ž
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt