Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2023

Ingredient activ:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

C09DA04

INN (nume internaţional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupul Terapeutică:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2009-11-26

Prospect

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas (
_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakuotės turinys irkita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva yra dviejų vaistų, irbesartano
ir hidrochlorotiazido, derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja. Hidrochlorotiazidas
priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie didina šlapimo
išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA GYDOMA AUKŠTO KR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 25 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva kapsulės formos plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas
skaitmuo „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaitmuo
„7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo „2“,
o kita pusė yra lygi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva arba tamsiai rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo
„3“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (ž
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2015
Prospect Prospect cehă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2015
Prospect Prospect daneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2015
Prospect Prospect germană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2015
Prospect Prospect estoniană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-11-2015
Prospect Prospect greacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2015
Prospect Prospect engleză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-11-2015
Prospect Prospect franceză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2015
Prospect Prospect italiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-11-2015
Prospect Prospect letonă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2015
Prospect Prospect maghiară 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2015
Prospect Prospect malteză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2015
Prospect Prospect olandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2015
Prospect Prospect poloneză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2015
Prospect Prospect portugheză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2015
Prospect Prospect română 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2015
Prospect Prospect slovacă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2015
Prospect Prospect slovenă 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2015
Prospect Prospect suedeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2023
Prospect Prospect islandeză 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2023
Prospect Prospect croată 16-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs