Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Доступна з:

Teva B.V. 

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

Esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2009-11-26

інформаційний буклет

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS
TABLETĖS
irbesartanas ir hidrochlorotiazidas (
_irbesartanum/hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
3.
Kaip vartoti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Pakuotės turinys irkita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva yra dviejų vaistų, irbesartano
ir hidrochlorotiazido, derinys.
Irbesartanas priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra žmogaus organizme gaminama medžiaga, kuri,
prisijungusi prie kraujagyslių
receptorių, jas susiaurina. Dėl to kyla kraujospūdis. Irbesartanas
neleidžia angiotenzinui II jungtis prie
šių receptorių, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir
kraujospūdis sumažėja. Hidrochlorotiazidas
priklauso tiazidinių diuretikų grupei, kurie didina šlapimo
išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Kartu vartojamos šios dvi veikliosios Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva medžiagos kraujospūdį
sumažina labiau, nei vartojamos atskirai.
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA GYDOMA AUKŠTO KR
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg irbesartano (
_irbesartanum_
) ir 25 mg
hidrochlorotiazido (
_hydrochlorothiazidum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva kapsulės formos plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas
skaitmuo „93“. Kitoje tabletės pusėje įspaustas skaitmuo
„7238“.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos
tabletės
Šviesiai rausva arba rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo „2“,
o kita pusė yra lygi.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg plėvele dengtos
tabletės
Rausva arba tamsiai rausva apvali plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas skaitmuo
„3“, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Šis fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik irbesartanu
arba hidrochlorotiazidu, sureguliuojamas nepakankamai (ž
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів