Ioa

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-08-2014

Aktiva substanser:

Nomegestrol acetat, estradiol

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

G03AA14

INN (International namn):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutisk grupp:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapiområde:

Kontracepcija

Terapeutiska indikationer:

Peroralna kontracepcija.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2011-11-16

Bipacksedel

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Imetnik dovoljenja za promet:
Merck Sharp & Dohme Limited
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/689/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/689/002
84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ioa
24
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg tablete
nomegestrolacetat/estradiol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
[okvirček za dnevno oznako z napisom:]
_sem prilepite nalepko z dnevnimi oznakami_
[številka dneva za vsako posamezno tableto:] začetek, 2, ….28
[puščice kažejo zaporedje jemanja tablet:]
→
25
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
LIST DNEVNIH OZNAK Z NALEPKAMI, KI BO PRILOŽEN NAVODILU
List dnevnih oznak
Izberite dnevno oznako, ki se začne z dnevom, ko boste začeli jemati
zdravilo.
Oznako prilepite na pretisni omot čez besede "sem prilepite nalepko z
dnevnimi oznakami".
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[Drugi list dnevnih oznak za škatlo s 3 pretisnimi omoti, kjer je
dvakrat napisano:]
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[pred dnevnimi oznakami za drugi pretisni omot:] 2. pretisni omot
[p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bele filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 2,5 mg
nomegestrolacetata in 1,5 mg estradiola (v obliki hemihidrata).
Rumene placebo filmsko obložene tablete: Te tablete ne vsebujejo
zdravilnih učinkovin.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena bela filmsko obložena tableta z zdravilno učinkovino vsebuje
57,71 mg laktoze monohidrata.
Ena rumena placebo filmsko obložena tableta vsebuje 61,76 mg laktoze
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: bele, okrogle, z
oznako "ne" na obeh straneh
Filmsko obložene placebo tablete: rumene, okrogle, z oznako "p" na
obeh straneh
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
peroralna kontracepcija
Pri odločitvi, da predpišete zdravilo IOA, je treba upoštevati
trenutne dejavnike tveganja pri
posameznici, zlasti za vensko trombembolijo (VTE) in kakšno je
tveganje za VTE pri zdravilu IOA v
primerjavi z drugimi kombiniranimi hormonskimi kontraceptivi (CHC –
_combined hormonal _
_contraceptives_
) (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Ženska naj 28 zaporednih dni jemlje po eno tableto na dan. Vsak
pretisni omot se začne s 24 belimi
tabletami z zdravilno učinkovino, nato sledijo 4 rumene placebo
tablete. Tablete iz naslednjega omota
naj začne ženska jemati takoj, ko konča s prejšnjim, brez premora
v vsakodnevnem jemanju tablet in
neodvisno od tega, ali ima odtegnitveno krvavitev ali ne. Odtegn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-08-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-08-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik