Ioa

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Nomegestrol acetat, estradiol

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03AA14

INN (International Nazwa):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupa terapeutyczna:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Dziedzina terapeutyczna:

Kontracepcija

Wskazania:

Peroralna kontracepcija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2011-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Imetnik dovoljenja za promet:
Merck Sharp & Dohme Limited
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/689/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/689/002
84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ioa
24
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg tablete
nomegestrolacetat/estradiol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
[okvirček za dnevno oznako z napisom:]
_sem prilepite nalepko z dnevnimi oznakami_
[številka dneva za vsako posamezno tableto:] začetek, 2, ….28
[puščice kažejo zaporedje jemanja tablet:]
→
25
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
LIST DNEVNIH OZNAK Z NALEPKAMI, KI BO PRILOŽEN NAVODILU
List dnevnih oznak
Izberite dnevno oznako, ki se začne z dnevom, ko boste začeli jemati
zdravilo.
Oznako prilepite na pretisni omot čez besede "sem prilepite nalepko z
dnevnimi oznakami".
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[Drugi list dnevnih oznak za škatlo s 3 pretisnimi omoti, kjer je
dvakrat napisano:]
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[pred dnevnimi oznakami za drugi pretisni omot:] 2. pretisni omot
[p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bele filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 2,5 mg
nomegestrolacetata in 1,5 mg estradiola (v obliki hemihidrata).
Rumene placebo filmsko obložene tablete: Te tablete ne vsebujejo
zdravilnih učinkovin.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena bela filmsko obložena tableta z zdravilno učinkovino vsebuje
57,71 mg laktoze monohidrata.
Ena rumena placebo filmsko obložena tableta vsebuje 61,76 mg laktoze
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: bele, okrogle, z
oznako "ne" na obeh straneh
Filmsko obložene placebo tablete: rumene, okrogle, z oznako "p" na
obeh straneh
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
peroralna kontracepcija
Pri odločitvi, da predpišete zdravilo IOA, je treba upoštevati
trenutne dejavnike tveganja pri
posameznici, zlasti za vensko trombembolijo (VTE) in kakšno je
tveganje za VTE pri zdravilu IOA v
primerjavi z drugimi kombiniranimi hormonskimi kontraceptivi (CHC –
_combined hormonal _
_contraceptives_
) (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Ženska naj 28 zaporednih dni jemlje po eno tableto na dan. Vsak
pretisni omot se začne s 24 belimi
tabletami z zdravilno učinkovino, nato sledijo 4 rumene placebo
tablete. Tablete iz naslednjega omota
naj začne ženska jemati takoj, ko konča s prejšnjim, brez premora
v vsakodnevnem jemanju tablet in
neodvisno od tega, ali ima odtegnitveno krvavitev ali ne. Odtegn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-08-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-08-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-08-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów