Ioa

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Nomegestrol acetat, estradiol

Διαθέσιμο από:

N.V. Organon

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03AA14

INN (Διεθνής Όνομα):

nomegestrol acetate, estradiol

Θεραπευτική ομάδα:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Θεραπευτική περιοχή:

Kontracepcija

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Peroralna kontracepcija.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Umaknjeno

Ημερομηνία της άδειας:

2011-11-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Imetnik dovoljenja za promet:
Merck Sharp & Dohme Limited
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/689/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/689/002
84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ioa
24
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg tablete
nomegestrolacetat/estradiol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
[okvirček za dnevno oznako z napisom:]
_sem prilepite nalepko z dnevnimi oznakami_
[številka dneva za vsako posamezno tableto:] začetek, 2, ….28
[puščice kažejo zaporedje jemanja tablet:]
→
25
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
LIST DNEVNIH OZNAK Z NALEPKAMI, KI BO PRILOŽEN NAVODILU
List dnevnih oznak
Izberite dnevno oznako, ki se začne z dnevom, ko boste začeli jemati
zdravilo.
Oznako prilepite na pretisni omot čez besede "sem prilepite nalepko z
dnevnimi oznakami".
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[Drugi list dnevnih oznak za škatlo s 3 pretisnimi omoti, kjer je
dvakrat napisano:]
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[pred dnevnimi oznakami za drugi pretisni omot:] 2. pretisni omot
[p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bele filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 2,5 mg
nomegestrolacetata in 1,5 mg estradiola (v obliki hemihidrata).
Rumene placebo filmsko obložene tablete: Te tablete ne vsebujejo
zdravilnih učinkovin.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena bela filmsko obložena tableta z zdravilno učinkovino vsebuje
57,71 mg laktoze monohidrata.
Ena rumena placebo filmsko obložena tableta vsebuje 61,76 mg laktoze
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: bele, okrogle, z
oznako "ne" na obeh straneh
Filmsko obložene placebo tablete: rumene, okrogle, z oznako "p" na
obeh straneh
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
peroralna kontracepcija
Pri odločitvi, da predpišete zdravilo IOA, je treba upoštevati
trenutne dejavnike tveganja pri
posameznici, zlasti za vensko trombembolijo (VTE) in kakšno je
tveganje za VTE pri zdravilu IOA v
primerjavi z drugimi kombiniranimi hormonskimi kontraceptivi (CHC –
_combined hormonal _
_contraceptives_
) (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Ženska naj 28 zaporednih dni jemlje po eno tableto na dan. Vsak
pretisni omot se začne s 24 belimi
tabletami z zdravilno učinkovino, nato sledijo 4 rumene placebo
tablete. Tablete iz naslednjega omota
naj začne ženska jemati takoj, ko konča s prejšnjim, brez premora
v vsakodnevnem jemanju tablet in
neodvisno od tega, ali ima odtegnitveno krvavitev ali ne. Odtegn
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-08-2014
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 26-08-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-08-2014
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-08-2014

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων