Ioa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-08-2014

Aktiivinen ainesosa:

Nomegestrol acetat, estradiol

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03AA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeuttinen ryhmä:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapeuttinen alue:

Kontracepcija

Käyttöaiheet:

Peroralna kontracepcija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-16

Pakkausseloste

                                9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Imetnik dovoljenja za promet:
Merck Sharp & Dohme Limited
Hertford Road, Hoddesdon
Hertfordshire EN11 9BU
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/689/001
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/689/002
84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ioa
24
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg tablete
nomegestrolacetat/estradiol
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
[okvirček za dnevno oznako z napisom:]
_sem prilepite nalepko z dnevnimi oznakami_
[številka dneva za vsako posamezno tableto:] začetek, 2, ….28
[puščice kažejo zaporedje jemanja tablet:]
→
25
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
LIST DNEVNIH OZNAK Z NALEPKAMI, KI BO PRILOŽEN NAVODILU
List dnevnih oznak
Izberite dnevno oznako, ki se začne z dnevom, ko boste začeli jemati
zdravilo.
Oznako prilepite na pretisni omot čez besede "sem prilepite nalepko z
dnevnimi oznakami".
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[Drugi list dnevnih oznak za škatlo s 3 pretisnimi omoti, kjer je
dvakrat napisano:]
NED PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB
PON
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED
TOR SRE
ČET
PET
SOB NED PON
SRE
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR
ČET
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
PET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
SOB NED
PON
TOR SRE
ČET
PET
[pred dnevnimi oznakami za drugi pretisni omot:] 2. pretisni omot
[p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
IOA 2,5 mg/1,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Bele filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: Ena filmsko
obložena tableta vsebuje 2,5 mg
nomegestrolacetata in 1,5 mg estradiola (v obliki hemihidrata).
Rumene placebo filmsko obložene tablete: Te tablete ne vsebujejo
zdravilnih učinkovin.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena bela filmsko obložena tableta z zdravilno učinkovino vsebuje
57,71 mg laktoze monohidrata.
Ena rumena placebo filmsko obložena tableta vsebuje 61,76 mg laktoze
monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Filmsko obložene tablete z zdravilno učinkovino: bele, okrogle, z
oznako "ne" na obeh straneh
Filmsko obložene placebo tablete: rumene, okrogle, z oznako "p" na
obeh straneh
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
peroralna kontracepcija
Pri odločitvi, da predpišete zdravilo IOA, je treba upoštevati
trenutne dejavnike tveganja pri
posameznici, zlasti za vensko trombembolijo (VTE) in kakšno je
tveganje za VTE pri zdravilu IOA v
primerjavi z drugimi kombiniranimi hormonskimi kontraceptivi (CHC –
_combined hormonal _
_contraceptives_
) (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Ženska naj 28 zaporednih dni jemlje po eno tableto na dan. Vsak
pretisni omot se začne s 24 belimi
tabletami z zdravilno učinkovino, nato sledijo 4 rumene placebo
tablete. Tablete iz naslednjega omota
naj začne ženska jemati takoj, ko konča s prejšnjim, brez premora
v vsakodnevnem jemanju tablet in
neodvisno od tega, ali ima odtegnitveno krvavitev ali ne. Odtegn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-08-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia