Intuniv

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2023

Aktiva substanser:

clorhidrato de guanfacina

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kod:

C02AC02

INN (International namn):

guanfacine

Terapeutisk grupp:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapiområde:

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Terapeutiska indikationer:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv debe ser utilizado como parte de un plan integral de tratamiento para el TDAH programa, normalmente incluidas las psicológicas, educativas y sociales de las medidas de.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2015-09-17

Bipacksedel

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Este prospecto se ha redactado como si el lector fuera la persona que
toma el medicamento. Si
administra este medicamento a su hijo, sustituya siempre “usted”
por “su niño”.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Intuniv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Intuniv
3.
Cómo tomar Intuniv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Intuniv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTUNIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INTUNIV
Intuniv contiene el principio activo guanfacina. Este medicamento
pertenece a un grupo de
medicamentos que afectan a la actividad del cerebro. Este medicamento
puede ayudar a mejorar su
atención y concentración y hacer que sea menos impulsivo e
hiperactivo.
PARA QUÉ SE UTILIZA INTUNIV
Este medicamento se utiliza para tratar el “trastorno por déficit
de at
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 1 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 22,41 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 2 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 44,82 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 3 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 3 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 37.81 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 4 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 4 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido de 4 mg contiene 50,42 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, de 7,14 mm, con
“1MG” grabado en una cara
y “503” en la otra.
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, oblongos, de 12,34 mm x
6,10 mm, con “2MG” grabado

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2023
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Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2023
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-02-2023
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