Intuniv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clorhidrato de guanfacina

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

C02AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

guanfacine

चिकित्सीय समूह:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad

चिकित्सीय संकेत:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv debe ser utilizado como parte de un plan integral de tratamiento para el TDAH programa, normalmente incluidas las psicológicas, educativas y sociales de las medidas de.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-17

सूचना पत्रक

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Este prospecto se ha redactado como si el lector fuera la persona que
toma el medicamento. Si
administra este medicamento a su hijo, sustituya siempre “usted”
por “su niño”.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Intuniv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Intuniv
3.
Cómo tomar Intuniv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Intuniv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTUNIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INTUNIV
Intuniv contiene el principio activo guanfacina. Este medicamento
pertenece a un grupo de
medicamentos que afectan a la actividad del cerebro. Este medicamento
puede ayudar a mejorar su
atención y concentración y hacer que sea menos impulsivo e
hiperactivo.
PARA QUÉ SE UTILIZA INTUNIV
Este medicamento se utiliza para tratar el “trastorno por déficit
de at
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 1 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 22,41 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 2 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 44,82 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 3 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 3 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 37.81 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 4 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 4 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido de 4 mg contiene 50,42 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, de 7,14 mm, con
“1MG” grabado en una cara
y “503” en la otra.
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, oblongos, de 12,34 mm x
6,10 mm, con “2MG” grabado

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-10-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें