Intuniv

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clorhidrato de guanfacina

Sẵn có từ:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Mã ATC:

C02AC02

INN (Tên quốc tế):

guanfacine

Nhóm trị liệu:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Khu trị liệu:

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Chỉ dẫn điều trị:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv debe ser utilizado como parte de un plan integral de tratamiento para el TDAH programa, normalmente incluidas las psicológicas, educativas y sociales de las medidas de.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2015-09-17

Tờ rơi thông tin

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Este prospecto se ha redactado como si el lector fuera la persona que
toma el medicamento. Si
administra este medicamento a su hijo, sustituya siempre “usted”
por “su niño”.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Intuniv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Intuniv
3.
Cómo tomar Intuniv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Intuniv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTUNIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INTUNIV
Intuniv contiene el principio activo guanfacina. Este medicamento
pertenece a un grupo de
medicamentos que afectan a la actividad del cerebro. Este medicamento
puede ayudar a mejorar su
atención y concentración y hacer que sea menos impulsivo e
hiperactivo.
PARA QUÉ SE UTILIZA INTUNIV
Este medicamento se utiliza para tratar el “trastorno por déficit
de at
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 1 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 22,41 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 2 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 44,82 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 3 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 3 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 37.81 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 4 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 4 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido de 4 mg contiene 50,42 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, de 7,14 mm, con
“1MG” grabado en una cara
y “503” en la otra.
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, oblongos, de 12,34 mm x
6,10 mm, con “2MG” grabado

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-10-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 16-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 16-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 16-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 16-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-10-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu