Intuniv

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clorhidrato de guanfacina

Beszerezhető a:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kód:

C02AC02

INN (nemzetközi neve):

guanfacine

Terápiás csoport:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terápiás terület:

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Terápiás javallatok:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv debe ser utilizado como parte de un plan integral de tratamiento para el TDAH programa, normalmente incluidas las psicológicas, educativas y sociales de las medidas de.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2015-09-17

Betegtájékoztató

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Este prospecto se ha redactado como si el lector fuera la persona que
toma el medicamento. Si
administra este medicamento a su hijo, sustituya siempre “usted”
por “su niño”.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Intuniv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Intuniv
3.
Cómo tomar Intuniv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Intuniv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTUNIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INTUNIV
Intuniv contiene el principio activo guanfacina. Este medicamento
pertenece a un grupo de
medicamentos que afectan a la actividad del cerebro. Este medicamento
puede ayudar a mejorar su
atención y concentración y hacer que sea menos impulsivo e
hiperactivo.
PARA QUÉ SE UTILIZA INTUNIV
Este medicamento se utiliza para tratar el “trastorno por déficit
de at
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 1 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 22,41 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 2 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 44,82 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 3 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 3 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 37.81 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 4 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 4 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido de 4 mg contiene 50,42 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, de 7,14 mm, con
“1MG” grabado en una cara
y “503” en la otra.
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, oblongos, de 12,34 mm x
6,10 mm, con “2MG” grabado

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése