Intuniv

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2023

Aktiv ingrediens:

clorhidrato de guanfacina

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad

Indikasjoner:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv debe ser utilizado como parte de un plan integral de tratamiento para el TDAH programa, normalmente incluidas las psicológicas, educativas y sociales de las medidas de.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-09-17

Informasjon til brukeren

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Este prospecto se ha redactado como si el lector fuera la persona que
toma el medicamento. Si
administra este medicamento a su hijo, sustituya siempre “usted”
por “su niño”.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Intuniv y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Intuniv
3.
Cómo tomar Intuniv
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Intuniv
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INTUNIV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES INTUNIV
Intuniv contiene el principio activo guanfacina. Este medicamento
pertenece a un grupo de
medicamentos que afectan a la actividad del cerebro. Este medicamento
puede ayudar a mejorar su
atención y concentración y hacer que sea menos impulsivo e
hiperactivo.
PARA QUÉ SE UTILIZA INTUNIV
Este medicamento se utiliza para tratar el “trastorno por déficit
de at
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de liberación prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 1 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 22,41 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 2 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 44,82 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 3 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 3 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 37.81 mg de lactosa (como monohidrato).
Intuniv 4 mg comprimido de liberación prolongada
Cada comprimido contiene clorhidrato de guanfacina equivalente a 4 mg
de guanfacina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido de 4 mg contiene 50,42 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, de 7,14 mm, con
“1MG” grabado en una cara
y “503” en la otra.
Intuniv 2 mg comprimido de liberación prolongada
Comprimidos de color blanco a blanquecino, oblongos, de 12,34 mm x
6,10 mm, con “2MG” grabado

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk