Intrarosa

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2024

Aktiva substanser:

Prasterone

Tillgänglig från:

Endoceutics S.A.

ATC-kod:

G03XX01

INN (International namn):

prasterone

Terapeutisk grupp:

Teised suguhormoonid ja genitaalsüsteemi

Terapiområde:

Postmenopaus

Terapeutiska indikationer:

Intrarosa on näidustatud menopausijärgsetel naistel, kellel on mõõdukad kuni rasked sümptomid, villa- ja tupe atroofia raviks..

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                23
B.
PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INTRAROSA 6,5 MG VAGINAALSUPOSIIT
prasteroon (prasteron.)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Intrarosa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Intrarosa kasutamist
3.
Kuidas Intrarosat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Intrarosat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON INTRAROSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Intrarosa sisaldab toimeainena prasterooni.
Milleks Intrarosat kasutatakse
Intrarosat kasutatakse häbeme ja tupe limaskesta atroofia mõõdukate
kuni raskete sümptomite raviks
postmenopausis naistel. Seda kasutatakse menopausi sümptomite, nt
tupe kuivuse või ärrituse
leevendamiseks. Seda põhjustab östrogeenitaseme langus, mis on
menopausi järel loomulik.
Kuidas see toimib
Prasteroon parandab häbeme ja tupe limaskesta atroofia sümptomeid,
asendades östrogeene, mis
tekkisid naise munasarjades enne menopausi. Ravim sisestatakse tuppe,
et hormoon vabaneks seal, kus
vaja. See aitab leevendada ebamugavustunnet tupes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INTRAROSA KASUTAMIST
Hormoonasendusraviga kaasnevad riskid, millega tuleb ravi alustamise
või jätkamise otsuse tegemisel
arvestada.
Enneaegse (munasarjahäire või operatsiooni tõttu) menopausiga
naiste ravi kogemus on piiratud. Kui
teil on enneaegne menopaus, võivad hormoonasendusraviga seotud riskid
olla teistsugused. Pidage
nõu arstiga.
Enne kui alustate (või jätkate) hormoonasendusravi, esitab arst
küsimusi teie enda ja teie pere
haigu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intrarosa 6,5 mg vaginaalsuposiit
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks vaginaalsuposiit sisaldab 6,5 mg prasterooni (prasteron.).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Vaginaalsuposiit
Valge kuni määrdunudvalge sigarikujuline vaginaalsuposiit, umbes 28
mm pikk ja jämedamast otsast
läbimõõduga 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Intrarosa on näidustatud mõõdukate kuni raskete sümptomitega
vulvaarse ja vaginaalse atroofia raviks
postmenopausis naistel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 6,5 mg prasterooni (üks vaginaalsuposiit)
manustatuna üks kord ööpäevas, enne
magamaminekut.
Menopausijärgsete sümptomite ravis võib Intrarosat määrata ainult
selliste sümptomite korral, mis
halvendavad elukvaliteeti. Kõikidel juhtudel tuleb vähemalt iga 6
kuu järel hoolikalt riski ja kasu suhet
hinnata ning ravi Intrarosaga jätkata ainult seni, kuni kasu ületab
riski.
Kui manustamine ununeb, tuleb manustada niipea, kui see patsiendile
meenub. Kui aga järgmise
manustamiseni jääb aega alla 8 tunni, peaks patsient unustatud
vaginaalsuposiidi vahele jätma.
Unustatud annuse korvamiseks ei tohi manustada kahte
vaginaalsuposiiti.
_ _
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Eakatel naistel ei peeta annuste kohandamist vajalikuks.
_ _
_Neeru- ja/või maksakahjustusega patsiendid _
Kuna Intrarosa toimib lokaalselt tupes, pole vaja annust kohandada
postmenopausis naistel, kellel on
neeru- või maksakahjustus või mingi muu süsteemne anomaalia või
haigus.
_ _
_Lapsed _
Puudub Intrarosa asjakohane kasutus igasuguse vanusegrupi tütarlastel
menopausist tingitud vulvaarse
ja vaginaalse atroofia ilmingute raviks.
3
Manustamisviis
Vaginaalne kasutamine
Intrarosa võib sisestada tuppe sõrmedega või tähistatud pakendis
oleva aplikaatori abil.
Vaginaalsuposiit tuleb sisestada tuppe nii kaugele, kui see läheb,
ilma jõudu kasutamata.
Aplikaatoriga sisestamisel tuleb teha järgmist:
1.
Apl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik